최근 마스크 등 의료 물 자 를 수출 규제!최신 마스크 출구 문제 모음

세계 보건 기구 (WHO) 의 최근 실시 간 통계 에 따 르 면, 현재 전 세계 에서 신관 폐염 16995 건 이 확 진 됐 고, 사망 106138 건, 중국 이외 에는 161 만 건 이 넘는다.전 세계 의 전염병 상황 이 심각 해 짐 에 따라 중국 에서 제조 한 의료 물자 가 해외 로 나 가 고 있다.

이 를 위해 중국 세관 은 의료 물 자 를 수출 하 는 감독 관 리 를 강화 했다. 3 월 31 일 상무부, 세관 총 서, 국가 약국 은 제5 호 공 고 를 발표 했다. 4 월 10 일 세관 총 서 는 53 호 공 고 를 발표 하여 의료 물자 의 수출 질 서 를 규범화 시 키 고 수출 불합격 의료 물 자 를 엄 격 히 단속 하 는 행 위 를 강조 했다.

그러면 세관 은 의료 물 자 를 질서 있 게 수출 하도록 어떻게 보장 합 니까?4 월 13 일 에 국무원 연방 통제 체제 의 뉴스 발표 회 에서 김 해 세관 총 서 는 이 문제 에 대해 관련 대답 을 했다.그 는 의료 용 물자 의 품질 안전 은 사람의 생명 건강 과 직 결 된다 고 밝 혔 다. 세관 은 당 중앙, 국무원 의 정책 과 배 치 를 철저히 관철 시 키 고 감독 과 감독 을 강화 하 며 서 비 스 를 최적화 시 켰 다. 자격 이 있 고 신용 이 있 는 기업 이 질 서 있 는 수출 을 지원 하고 의료 물 자 를 출국 시 키 며 국제 사회 가 공동으로 전염병 에 대항 하여 좋 은 통관 환경 을 조성 하 는 것 을 지원 한다.통계 에 따 르 면, 4 월 1 일부 터 12 일 까지 전국 세관 이 모두 수출 의 주요 전염병 상황 을 조사 하고 통제 하 는 물자 의 가 치 를 검사 하 였 다.166.6억 원?

5 번 공 고 를 발표 한 이래 세관 은 항구 에서 비 명세서 기업 의 생산 또는 의료 기기 제품 등록 증 서 를 차단 하 는 의료 물 자 를 3300 여 만 건 에 달 하 는데 그 중에서 마스크 는 3165 만 개, 보호 복 이다.50.9새로운 관 바이러스 검출 시약 만 세트118.9만 부, 호흡 기 677 대, 적외선 탐지 기4.6.만 건 은 개별 수출 기업 에 대해 적 게 보고 하고 많이 발표 하 며 허위 보고, 거짓 보고, 감추다.관련 행 위 는 세관 이 법 에 따라 엄격하게 조사 하고 '세관 발표' 등 정보 플랫폼 을 통 해 공개 한다.

세관 본부 제5 3 호 에 따 르 면 세관 은 법 에 따라 의료 물 자 를 수출 하 는 법정 검사 의 직책 을 이행 하고 의료 용 마스크, 의료 용 보호 복 등 은 방역 의료 치료, 사람의 건강 과 안전 에 직 결 되 는 의료 물 자 를 직접 사용 하여 수출 상품 검 사 를 실시한다.김 해 는 기업 이 관련 의료 물 자 를 수출 할 때 는 신고 의 책임 을 엄 격 히 이행 해 야 한다 고 강조 했다.세관 이 수출 검 사 를 받 은 불합격 상품 이나 수출 은 가 짜 를 섞 어 진짜 인 척 하고 나 쁜 물건 을 좋 은 상품 으로 하 는 것 이 며 불합격 상품 으로 합격 상품 을 사칭 하 는 경우 법 에 따라 수출 정지, 불법 소득 압수, 수출 상품 압수, 벌금 등 처벌 조 치 를 취하 고 범 죄 를 구성 하 는 데 법 에 따라 형사 책임 을 추궁 할 것 이다.

김 해 는 특히 의료 물 자 를 성 실 히 신고 하고 수출 하 는 준법 기업 에 대해 정상 적 인 통관 에 영향 을 받 지 않 고 세관 은 통관 의 편 의 를 계속 제공 할 것 이 라 고 설명 했다. 법 을 어기 거나 신용 을 잃 은 기업 에 대해 세관 은 노출 강 도 를 높 일 것 이 고 검사 비례 를 높이 며 조사 빈도수 를 높 인 다 는 것 을 통 해 여러 부서 의 공동 징계 등 더욱 엄격 한 감독 조 치 를 실시 하여 법 을 어 기 는 사람 을 꼼 짝 못 하 게 할 것 이다.행, 우리 나라 의료 물자 수출 의 양호 한 질 서 를 수호 합 니 다.

모든 출구 마스크 는 법 검 사 를 받 습 니까?

의료 용 마스크 로 수출 하 는 것 은 법 검사 상품 으로 통관 하기 전에 전자 원장 을 신청 해 야 합 니까?

의료 용 마스크 를 수출 할 때 통관 신고 할 때 어떤 서류 들 을 첨부 하여 제출 해 야 합 니까?

비 의사 용 마스크 는 법정 수출 품 에 속 하 는가?통관 을 신청 할 때 어떤 특수 한 요구 가 있 습 니까?

수출 한 마스크 는 의료 용 마스크 이지 만 의료 기구 에 사용 하 는 것 이 아니 라 기업 직원 이나 소비자 에 게 사용 할 수 있 는 마스크 로 '비 의료 용' 으로 신청 할 수 있 습 니까?

현재 많은 기업 들 이 의문 을 가지 고 있 습 니 다. 전 세계 방직망 소 편 종합 기업 이 주목 하 는 핫 이 슈 에 대해 마스크 수출 과 관련 된 문 제 를 모 았 습 니 다. 구체 적 으로 다음 과 같 습 니 다.

01.

모든 출구 마스크 는 법 검 사 를 받 습 니까?

의료 물자 의 수출 품질 감독 을 강화 하기 위해 2020 년 4 월 10 일 세관 총 서 는 53 호 를 발표 하여 의료 용 마스크 에 대해 수출 상품 검 사 를 실시 했다.구체 적 인 내용 은 를 참고 하 세 요: 오늘부터 마스크 등 의료 물 자 를 수출 법 검 사 를 하 는 지 확인 하 세 요!...

조심 하 세 요!상기 HS 코드 의 의료 용 상품 만 수출 법 검 사 를 실시 하고 의료 용 이 아 닌 수출 법정 검 사 를 실시 하지 않 는 다.

02.

의료 용 마스크 로 수출 하 는 것 은 법 검사 상품 으로 통관 하기 전에 전자 원장 을 신청 해 야 합 니까?

다른 수출 법 검사 상품 과 달리 이번 에는 '법 검 목록' 에 포 함 된 11 가지 의료 물 자 를 새롭게 늘 렸 다.수출 하기 전에 전자 원판 을 신청 할 필요 가 없 이 정상적으로 세관 에 신고 하고 통관 할 때 전자 밑바닥 계 정 을 제공 할 필요 가 없다.물론 산지 검 사 를 하지 않 아 도 생산지 검 사 를 하지 않 아 도 된다.

03.

의료 용 마스크 를 수출 할 때 통관 신고 할 때 어떤 서류 들 을 첨부 하여 제출 해 야 합 니까?

(국가 식품의 약품 감독 관리 총 국 공고 2017 년 제10 4 호) 에 따 르 면 의료 용 마스크 는 두 가지 의료 기기 에 속 합 니 다.세관 신 고 를 할 때 는 (2020 년 제5 호) 요구 에 따라 의료 기기 제품 등록 증과 수출 의료 물 자 를 질서정연 하 게 전개 하 는 통지 서 를 제출 해 야 한다.

04.

비 의사 용 마스크 는 법정 수출 품 에 속 하 는가?통관 을 신청 할 때 어떤 특수 한 요구 가 있 습 니까?

비 의료 용 마스크 는 수출 법정 검사 상품 이 아니 므 로 통관 을 신청 할 때 의료 기기 제품 등록 증 과 품질 안전 공약 성명 을 제공 하지 않 고 수출 기업 은 사실대로 신고 해 야 한다.

05.

수출 한 마스크 는 의료 용 마스크 이지 만 의료 기구 에 사용 하 는 것 이 아니 라 기업 직원 이나 소비자 에 게 사용 할 수 있 는 마스크 로 '비 의료 용' 으로 신청 할 수 있 습 니까?

안 됩 니 다.의료 용 마스크 인지 아 닌 지 는 상품 자체 의 속성 에 따라 최종 적 인 용도 가 아니다.수출 업 체 들 은 관련 요 구 를 모 르 기 때문에 오 류 를 신고 하지 않도록 각별히 주시 해 야 한다.

06.

기업 이 수출 할 때, 어떻게 의료 용 과 비의 용 마스크 를 구분 합 니까?

우리 나라 및 외국 마스크 관련 기준 에 따라 구분 할 수 있다.

세관 의 본 서 는 일부 국가 나 지역 의 방역 물자 기술 과 법규 와 기준 을 비정 기적 으로 갱신 하여 현재 이미 제3 판 으로 갱신 되 었 고 링크 는 다음 과 같다.http: / sjs. customes. gov. kr / sjs / zcfg 56 / 2951967 / index. html1.

우정 어린 알림

GB2626 기준 에 부합 되 는 KN90, KN95, KN100, KP90, KP95, KP100 등 일련의 마스크 는 모두 의사의 마스크 가 아니 고 호흡 밸브 를 가 진 마스크 도 의사의 마스크 에 속한다.NIOH 가 인증 한 N95 마스크 는 의료 용 보호 마스크 와 는 다르다.

의료 용 비 의사 용 마스크 를 상세 하 게 구분 하면 그 링크 를 볼 수 있다. 이 밖 에 세관 본사 상업 검사 회 조직 원 들 이 방 호복, 고 글 등 상품에 대해 의료 용 과 비의 학적 해석 을 연구 하고 발표 하 니 기대 하 십시오.

07.

의료 용 마스크 를 수출 할 때, 항구 에서 검사 한 내용 은 어떤 것 이 있 습 니까?

제4 4 조 는 '의료 기 계 를 수출 하 는 기업 은 수출 하 는 의료 기 기 를 수입 국 (지역) 의 요구 에 부합 하도록 해 야 한다' 고 규정 했다.

제6 조 에 따 르 면 반드시 실시 해 야 하 는 수출입 상품 검사 란 디렉토리 에 등 재 된 수출입 상품 이 국가 기술 규범 에 부합 되 는 강제 적 요구 에 부합 되 는 지 를 확인 하 는 합격 평가 활동 을 말한다.합격 평가 절 차 는 샘플링, 검사, 평가, 검증 과 합격 보증, 등록, 승인 과 각종 조합 을 포함한다.

의료 용 마스크 를 수출 할 때 세관 은 공기 제어 명령 에 따라 현장 합격 평 가 를 실시한다.

a. 실제 화물 이 의료 기기 등록 증 과 일치 하 는 지 검증 합 니 다.

b. 상품 포장, 표지, 품명, 수량 과 도용 여부, 허위 허위 보고 등 을 확인한다.

c. 기업 이 제출 한 품질 안전 공약 서 (합격 보증) 또는 검 측 보고 서 를 평가 한다.

d. 상품 의 외관 품질 검 측;

e. 표본 추출 실험실 에서 상품 의 내 적 품질 을 검사 하 는 경우.

f. ~.

08.

양국 이 국가의 의료 용 물 자 를 수출 하 는 것 에 대해 어떤 요 구 를 합 의 했 습 니까?

중국 과 외국 정부 가 체결 한 양자 간 협의 에 따라 현재 4 개 국가 로 수출 되 는 마스크 에 대해 선적 전 검 사 를 신청 해 야 한다.선적 전 검사 범위 에 부합 되 는 경우, 여전히 이전 수출 법 검사 상품 의 요구 에 따라 생산지 검사 + 부두 감독 을 실시 하고, 세관 에서 선적 전 검사 증 서 를 제출 합 니 다.

09. 09

마스크 를 수출 할 때 외국 의 어떤 접근 요구 에 관심 을 가 져 야 합 니까?

나라 마다 수입 마스크 에 대한 요구 가 다르다. 예 를 들 어 미국 이 수입 의료 용 마스크 에 대해 FDA 등록 을 해 야 하고 유럽 연합 은 수입 비 의사 용 마스크 에 대해 CE 인증 을 요구 하 는 등 구체 적 인 요 구 는 를 참고 할 것 이다.

십

이 를 제대로 신고 하지 않 거나 수출 불합격 의료 용 마스크 는 어떤 행정 처벌 을 받 을 까?

의료 용 물 자 를 의 대 물자 로 위장 하여 검사 를 피 하 는 경우 또는 C 류 의 보통 상품 을 샘플 광고 물 로 허위 보고 한 경우 법 에 따라 엄중 한 처벌 을 하고 범 죄 를 구성 한 혐의 로 지방 공안 기관 에 이송 하여 형사 책임 을 추궁 한다.

수출 은 가 짜 를 섞 어 가 짜 를 위장 하고, 나 쁜 물건 을 좋 은 물건 으로 충당 하거나 불합격 수출입 상품 을 사칭 하여 수출 을 정지 시 키 고 불법 소득 을 압수 하 라 고 명령 하 며, 화물 가격 의 50% 이상 의 3 배 이하 의 벌금 을 처벌 하 며 범 죄 를 구성 할 경우 법 에 따라 형사 책임 을 추궁 한다.

십일

마스크 수출 에 대한 소문 은 아래 와 같다.

수출 방역 물 자 는 규정 을 어 겨 서 는 안 되 며, 규정 을 위반 하면 반드시 압수 된다!

세관 의 통지

만약 에 기업 이 전염병 상황 과 통제 물 자 를 수출 할 때 허위 정보, 중간 띠 를 숨 기 고 가 짜 를 섞 어 진짜 로 위장 하거나 나 쁜 것 을 좋 은 것 으로 위장 하거나 불합격 으로 합격 을 사칭 하 는 등 불법 행 위 를 발견 하면 세관 은 엄격하게 법 에 따라 처리 할 것 이다.